發布時間:2020-05-06
瀏覽次數:642
無血清細胞凍存液的操作規范:
1、培養細胞至對數生長晚期,顯微鏡觀察其外觀、形態、有無污染等。選擇狀態良好的細胞進行凍存操作(注:貼壁生長細胞,用胰蛋白酶消化并用完全培養基終止消化,進行細胞計數;懸浮生長細胞,進行細胞計數)。
2、500~1000g離心5min,棄上清。
3、?加入適量的細胞凍存液,重懸細胞,使細胞濃度達到1~10×106/ml,置于凍存管中密閉。
4、采取逐級降溫保存:4℃放置20min,-20℃放置30min,-70℃?過夜,最后置于液氮罐中長期存儲。
注意:
務必超凈工作臺內無菌操作,避免污染。
雜交瘤細胞凍存時應定期復蘇,以檢查細胞的活性和分泌抗體的穩定性。